Le poste est centré sur l’interprétation et le rendu des analyses génomiques réalisées dans le cadre de France Médecine Génomique AURAGEN, avec une implication particulière dans les maladies rares, les troubles du neurodéveloppement, les anomalies du développement et plusieurs préindications nationales dont certaines sont coordonnées par l’équipe lyonnaise.
Le candidat rejoindra une équipe de référence nationale associant généticiens cliniciens et biologistes, impliquée dans les réseaux maladies rares, les développements technologiques en génomique et les projets de recherche translationnelle. L’activité permettra d’acquérir ou de renforcer une expertise dans l’interprétation des données d’exome et de génome, la cytogénomique, les analyses chromosomiques sur puce à ADN (ACPA) et les approches innovantes de la médecine génomique.
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