XXIIIème colloque ACLF

Montpellier 20 & 21 Septembre 2016

Programme

Lundi 19 Septembre 2016

08h30 - 17h00 Journée de l'ATC
17h00 - 18h00 : Réunion des laboratoires participants aux EEQ de l'ACLF (salle Antigone1)
A partir de 18h00 : Visite du musée d'anatomie et dégustation de vins locaux
Ouverts à tous (ATC + ACLF) si pré-inscription effective.
A partir de 20h00 : Réunion du CA de l'ACLF || Repas de l'ATC au Café Joseph

Mardi 20 Septembre 2016

07h30 - 08h15	Ouverture du Colloque - Accueil des participants
08h15 - 09h00	Allocutions de bienvenue Cyril Sarrauste de Menthière, Comité d'organisation du XXIIIème colloque Marie-Thérèse Mercier, Conseillère Régionale de La Région Occitanie / Pyrénées-Méditerranée - Annulée Jacques Mercier, Vice-président de l'Université de Montpellier, chargé de la Recherche Martine Doco-Fenzy, Présidente de l'ACLF Thierry Lavabre Bertrand, Secrétaire de la Société Montpelliéraine d'Histoire de la Médecine : "Historique de la faculté de médecine de Montpellier, la plus vieille d’Europe "
09h00 - 10h00	Session plénière 1 (en commun avec l'ATC) : Modifications génotypiques des cellules Modérateurs : F. Nguyen Khac, Paris \|\| P. Sarda, Montpellier
	JM. Lemaitre (Montpellier) : Instabilité chromosomique et cellules souches pluripotentes Fr. Delhommeau (Paris) : Hiérarchisation des événements génétiques dans les hémopathies malignes
10h00 - 11h00	Pause + Visite Stands + Session POSTERS
11h00 - 12h00	Communications orales séléctionnées : J. Toutain Identification de deux nouveaux partenaires le long des Ultrafine DNA Bridges en anaphase J. Lévy Stratégie d’identification de gènes candidats de transmission autosomique récessif par l’étude des régions d’homozygotie : échecs, succès et perspectives G. Jedraszak Le syndrome Cat-Eye: analyse clinique et cytogénétique d'une cohorte de 44 patients A. Mouka Generation of induced Pluripotent Stem Cells from a man carrying a complex chromosomal rearrangement as a genetic model for studying infertility S. Heide Disomie uniparentale paternelle intéressant la totalité du génome en mosaïque chez 9 patients présentant un syndrome de Beckwith-Wiedemann
12h00 - 14h00	Déjeuner & Symposium (1h) des partenaires : 12h00 - 13h00 Salle RONDELET Symposium ROCHE "Harmony Prenatal Test in Your Lab: automation, fetal fraction, reliable supply" 12h30 - 13h30 Salle ANTIGONE 1 Symposium AGILENT "Syndrome de Marfan et syndromes apparentés: détection de grands réarrangements dans le gène FBN1 en CGH-array et NGS" 13h00 - 14h00 Salle BARTHEZ Symposium PERKINELMER "Vanadis Smart NIPT, la plateforme d’analyse de l’ADN libre entièrement automatisée et économique"
14h00 - 15h00	Session parallèle 2a : Diagnostic Pré Implantatoire Modérateurs : F. Vialard, Paris \|\| T. Anahori, Montpellier	Session parallèle 2b : Onco-Hématogénétique Modérateurs : N. Auger, Paris \|\| T. Lavabre-Bertrand, Nïmes
	C. Staessen (Bruxelles, BE) : Le screening embryonnaire	I. Bieche (Paris) : Traque des cibles thérapeutiques dans les tumeurs solides
	F. Pellestor (Montpellier) : Le chromothripsis en reproduction humaine	V. Cacheux (Montpellier) : Interprétation des CNV en onco- et hématogénétique
		D. Germini (Paris) : VIH induit un remodelage de l’architecture nucléaire dans les lymphocytes B humains: un facteur prédisposant à le développement de la translocation caractéristique du lymphome de Burkitt(8;14)
15h00 - 16h00	Pause + Visite Stands + Session POSTERS
16h00 - 17h00	Communications orales séléctionnées - Prénatal M. Egloff Apport de l’ACPA dans le diagnostic étiologique des fœtus avec hyperclarté nucale au premier trimestre de grossesse : étude rétrospective multicentrique nationale incluant 720 fœtus B. Benzacken Pratique en cytogénétique prénatale ; résultats de l’enquête nationale D. Fauvert Intérêts de l'ACPA dans le diagnostic prénatal des cardiopathies T. Dery et W. Deb Syndrome d’Aneuploïdies multiples en mosaïque : présentation prénatale et postnatale L. Gouas Faut-il évaluer la contamination maternelle des prélèvements fœtaux en cytogénétique prénatale ?	Communications orales séléctionnées - Onco-hémato F. Dugay Contribution de la FISH pour le diagnostic des tumeurs rares du rein : étude de 90 cas E. Alix Analyse des CNVs de tumeurs hypophysaires obtenus par ACPA : Attention à la centralisation automatique S. Struski Réarrangement de NUP98 dans les LAM pédiatriques J. Boudjarane Etude comparative du caryotype et de la CGH-array dans 25 leucémies aiguës pédiatriques R. M’kacher The scoring of chromosomal aberrations following telomere and centromere FISH painting using PNA probes: needs and perspectives
17h00	AG de l'ACLF (dont table ronde DPNI & RIHN)
19h30	Soirée de Gala de l'ACLF : "Les Bains de Montpellier"

Mercredi 21 Septembre 2016

08h30 - 10h00	Session plénière 3 : CNV d’interprétation difficile - DPC Modérateurs : M-A. Belaud-Rotureau, Rennes \|\| D. Genevieve, Montpellier
	D. Sanlaville (Lyon) : Les CNV du chromosome X M. Doco-Fenzy (Nantes) : Interprétation des CNV dans les "déserts" géniques C. Coutton (Grenoble) : CNV et infertilité
10h00 - 11h00	Pause + Visite Stands + Session POSTERS
11h00 - 12h00	Communications orales séléctionnées N. Chatron OneSeq : détection simultanée de CNV et de SNV… en attendant le séquençage génome entier. C. Hyon Délétion du gène CPEB1 : une cause rare mais récurrente d'insuffisance ovarienne prématurée P. Le Tanno L’haplo-insuffisance du gène PBX1 est responsable de malformations rénales congénitales chez l’homme. M. Beaumont Caractérisation clinique et moléculaire de 27 patients présentant une anomalie de structure du chromosome Y P. Kuentz Caractérisation moléculaire de trois cas atypiques de remaniements méiotiques d’inversions paracentriques
12h00 - 14h00	Déjeuner & Symposium (1h) des partenaires : 12h00 - 13h00 Salle RONDELET Symposium ILLUMINA "Avancées technologiques pour le Dépistage Prénatal Non Invasif" 12h30 - 13h30 Salle ANTIGONE 1 Symposium AFFYMETRIX "Découvrez ce que les autres ne peuvent pas voir" 13h00 - 14h00 Salle BARTHEZ Symposium NATERA 13h30 - 13h45 Salle RONDELET Atelier 10xGENOMICS "Chromium analyse du génome et haplotypage"
14h00 - 15h00	Session plénière 4 : Actualités Modérateurs : P. Kleinfinger, Paris \|\| H. Rahil, Montpellier
	H. Schuring-Blom (Utrecht, NL) : DPNI: expérience du diagnostic aux Pays-Bas J. De Vos (Montpellier) : Les cellules iPS: de la recherche à l'application thérapeutique
15h00 - 16h00	Pause + Visite Stands + Session POSTERS
16h00 - 17h00	Session plénière 5 : Conférences de cloture Modérateurs : A. Moncla, Marseille \|\| J. Chiesa, Nimes
	C. Redin (Boston, US) : Caractérisation génomique d'anomalies chromosomiques équilibrées chez plus de 200 sujets atteints d'anomalies congénitales multiples C. Schluth bolard (Lyon) : Whole genome sequencing: application à l'étude des chromosomes
17h00 - 18h00	Remise des prix et Clôture du Colloque Frank Pellestor, Comité d'organisation du XXIIIème colloque & Martine Doco-Fenzy, Présidente de l'ACLF , en présence de Mme Chantal Marion, Vice-présidente à la Métropole de Montpellier. Prix poster conjoint SFG / ACLF attribué à Julie Masson (#CA27) : "La caractérisation des remaniements chromosomiques apparemment équilibrés par séquençage du génome entier permet l’identification de gènes impliqués dans l’épilepsie." Prix poster "Onco" Jérôme Couturier attribué à Inès Ouahchi (#CA16) : "L’antigène ng2 : un marqueur de prédiction des réarrangements Kmt2A utile en pratique quotidienne." Prix poster "Prénatal" attribué à Rodolphe Dard (#CA67) : "Microdélétion 2q24 et cluster sCn : quel est le phénotype ?" Prix poster "Postnatal" attribué à Mathias Schwartz (#CA60) : "Grande délétion 10q récurrente héritée chez un nouveau-né suspect de myasthénie congénitale."

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